Familiares de niña con ataques de epilepsia denuncian demora en entrega de medicamentos
La EPS aseguró que revisará el proceso pero que no tiene pendiente ningún procedimiento ni suministro de medicamentos.
Noticias RCN
01:50 p. m.
Laura Sofía de 8 años recibe tratamiento integral para controlar la epilepsia y la parálisis cerebral, gracias a la tutela que su madre interpuso ante la nueva EPS, sin embargo su madre denuncia que desde noviembre de 2017 no le entregan los insumos vitales.
"Estamos necesitando urgente los medicamentos que ella usa para su convulsión, ese medicamento se llama Clobazam tabletas y el otro se llama Lamotrigina Lavitan", informó Anilda Gómez, madre de Laura Sofía.
El tratamiento de Laura es en Cali, por lo que su madre debe viajar constantemente sin obtener respuesta de su EPS.
"Me queda muy duro estar yendo a donde un médico del Valle del Lili para que me arregle una formula porque la entidad así lo quiere", expresó la madre de la víctima.
La familia dice que mientras admiten el procedimiento administrativo para el suministro, la salud de la niña se deteriora.
"Cuando se queda sin ese Clobazam de una las crisis son. Me ha hecho hasta 10 crisis en el día", asevera Gómez.
Noticias RCN se comunicó con la nueva EPS y sus voceros informaron que la usuaria no tiene pendiente ningún procedimiento médico ni entrega de medicamentos, sin embargo revisarán el proceso.
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