Día Mundial del Síndrome de Edwards: ¿Por qué se celebra y en qué consiste?
El 18 de marzo se conmemora a todos los pacientes que padecen el Síndrome de Edwards o también conocido como Trisomía 18, descubra el por qué.
Noticias RCN
01:42 p. m.
El 18 de marzo de cada año se celebra el Día Mundial del Síndrome de Edwards o también llamado Trisomía 18, el propósito de esta conmemoración es recordar a los pacientes que padecen de esta enfermedad y a las familias que acompañan a sus seres queridos que atraviesan por la misma.
Además de conmemorar a quienes lo padecen, esta celebración pretende visibilizar a la que sería la segunda anomalía cromosomática más común en los seres humanos, luego de la primera que es el Síndrome de Down.
¿De qué se trata el Síndrome de Edwards?
Este síndrome es una anomalía que se presenta al formarse el feto en el útero, se trata de un desorden genético donde los niños al nacer presentan un cromosoma extra en el par 18 lo que genera una serie de alteraciones físicas.
Los humanos tienen 46 cromosomas, esta es la cifra normal que debe presentar cada recién nacido, al haber un número mayor a este, se genera el Síndrome de Edwards. Son muchas las alteraciones que puede tener un niño que padezca esta condición, así mismo sus tratamientos pueden variar dependiendo de la edad y los síntomas que se presenten.
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¿Cómo es vivir con el Síndrome de Edwards?
Normalmente el síndrome se descubre antes de que el bebé nazca, por eso su diagnóstico y tratamiento inicia desde que descansa en la barriga de la madre. Por lo general, la medicina recomienda suspender el embarazo al no ser un pronóstico positivo para la vida que viene en camino, sin embargo, los especialistas y madres aseguran que vale la pena continuar con el embarazo.
Es por lo anterior que el Día Mundial del Síndrome de Edwards pretende incentivar la educación e investigación acerca de esta condición ya que son muchas las vidas que se pierden al ni siquiera permitir que el bebé nazca una vez es diagnosticada la enfermedad. Aunque se sabe que muchos de los pacientes pierden la vida a muy corta edad, precisamente por eso es importante que la medicina avance y pueda salvar a más pequeños que tengan este síndrome.