“Es una noticia muy importante para el país”: director del Invima sobre píldora anticovid

Julio César Aldana se refirió a la autorización del medicamento producido por la farmacéutica Merk.


Noticias RCN

ene 28 de 2022
01:20 p. m.

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Este viernes 28 de enero, el Invima aprobó la circulación de la píldora molnupiravir en Colombia, la cual es producida por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme y puede ser usada como tratamiento de emergencia contra el covid-19 para pacientes mayores de 18 años.

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Ante el anuncio, Noticias RCN habló con Julio César Aldana, director elInvima, quien dio detalles del tratamiento para personas mayores de edad que hayan dado positivo por coronavirus. 

Esta es una noticia muy importante para el país, para el mundo, porque hasta ahora las autorizaciones de uso de emergencia que se habían aprobado eran autorizaciones para vacunas, que era para prevención, hoy se está entregando la autorización del uso de emergencia para un medicamento que es para el tratamiento”, dijo.

Y añadió: “Todas las decisiones que se toman en el Invima que, dicho sea de paso, no son decisiones notariales, sino en el que media una evaluación muy rigurosa por parte de una comisión de expertos, que son la expresión de la academia colombiana, quienes se basan, se sustentan, en la data clínica que aporta el solicitante, en este caso la compañía farmacéutica Merk “.

Por último, el director del Invima manifestó que el precio del medicamento no es de su competencia y será el ministerio de Salud el que tome las decisiones y lidere el tema. 

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