¿Qué es el síndrome Guillain-Barré, la enfermedad asociada a vacuna de Johnson & Johnson?

Foto: Dirk Waem - AFP /

La FDA de Estados Unidos advirtió un "aumento del riesgo" de contraer el síndrome de Guillain-Barré (GBS), con la vacuna anticovid de Johnson & Johnson.


Noticias RCN

jul 13 de 2021
08:23 a. m.

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En el marco de la pandemia de coronavirus, los países del mundo se han enfocado en vacunar a sus poblaciones contra el covid-19 para alcanzar la inmunidad de rebaño, esto con las vacunas producidas por las distintas farmacéuticas.

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Sin embargo, estas deben ser aprobadas por organismos internacionales que avalen su eficacia contra la enfermedad.

La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos, advirtió un "aumento del riesgo" de contraer el síndrome de Guillain-Barré (GBS), con la vacuna anticovid de Johnson & Johnson.

¿Qué es el GBS?

Se trata de un trastorno poco frecuente en el que el sistema inmune del organismo ataca los nervios. Los primeros síntomas pueden ser debilidad, e incluso hormigueo en las extremidades, además, estas sensaciones se pueden propagar rápidamente, llegando a paralizar todo el cuerpo.

Aunque se desconoce la causa exacta del síndrome de Guillain-Barré (GBS), un porcentaje importante de los pacientes aseguran haber tenido síntomas de infección en las seis semanas anteriores, tales como respiratorias, gastrointestinales, o el virus de Zika.

Es importante señalar que, aunque la mayoría de las personas que padecen este trastorno se recuperan, la tasa de mortalidad es del 4 % al 7 %. Hasta el momento no existe una cura para este síndrome, pero hay varios tratamientos que ayudan a aliviar los síntomas y reducir el tiempo de la enfermedad.

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Síntomas del síndrome de Guillain-Barré

  • Sensaciones de hormigueo y pinchazos en los dedos de las manos, los pies, los tobillos o las muñecas
  • Debilidad en las piernas que se extiende a la parte superior del cuerpo
  • Marcha inestable o incapacidad para caminar o subir escaleras
  • Dificultad para realizar movimientos faciales, que incluye hablar, masticar o tragar
  • Visión doble o incapacidad de mover los ojos
  • Dolor intenso, que puede ser punzante o con calambres, y empeorar durante la noche
  • Dificultad para controlar la vejiga o la función intestinal
  • Frecuencia cardíaca acelerada
  • Presión arterial alta o baja
  • Dificultad para respirar
  • Tipos conocidos de este síndrome

A pesar de que tiempo atrás se consideraba un trastorno único, se sabe que se presenta en distintas formas, las principales son:

Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda: es la debilidad muscular que comienza en la parte inferior del cuerpo y se extiende hacia arriba.

Síndrome de Miller Fisher: en este, la parálisis comienza en los ojos. También se asocia con una marcha inestable y es menos común en los Estados Unidos.

La neuropatía axonal motora aguda y la neuropatía axonal sensorial motora aguda.

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¿Cuándo consultar al médico?

  • Si empieza a experimentar un leve hormigueo en los dedos de los pies o de las manos que no parece extenderse o empeorar.
  • Si el hormigueo en los pies se desplaza a la parte superior del cuerpo.
  • Si el hormigueo o debilidad se extiende rápidamente
  • Dificultad para recuperar el aliento o para respirar al acostarse
  • Atragantamiento con saliva

Los desencadenantes del trastorno son:

  • La infección por campylobacter, un tipo de bacteria que se encuentra con frecuencia en las aves de corral poco cocidas
  • Virus de la influenza
  • Citomegalovirus
  • Virus de Epstein-Barr
  • Zika
  • Hepatitis A, B, C y E
  • VIH, virus que causa el SIDA
  • Neumonía por micoplasma
  • Cirugía
  • Traumatología
  • Linfoma de Hodgkin
  • En ocasiones poco frecuentes, las vacunas contra la gripe o las vacunas infantiles
  • Covid-19
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